تحميل...
Hyper-activation of HUSH complex function by Charcot-Marie-Tooth disease mutation in MORC2
Dominant mutations in the MORC2 gene have recently been shown to cause axonal Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, but the cellular function of MORC2 is poorly understood. Here, through a genome-wide CRISPR/Cas9-mediated forward genetic screen, we identify MORC2 as an essential gene required for epige...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nat Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5493197/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28581500 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.3878 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|