miR-16 rescues F508del-CFTR function in native cystic fibrosis epithelial cells

Cystic fibrosis (CF) is due to mutations in the CFTR gene, which prevents correct folding, trafficking and function of the mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein. The dysfunctional effect of CFTR mutations, principally the F508del-CFTR mutant, is further manifested...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Gene Ther
Main Authors: Kumar, P, Bhattacharyya, S, Peters, KW, Glover, ML, Sen, A, Cox, RT, Kundu, S, Caohuy, H, Frizzell, RA, Pollard, HB, Biswas, R
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2015
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5488273/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26133785
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gt.2015.56
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים