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Striatal Vulnerability in Huntington’s Disease: Neuroprotection Versus Neurotoxicity

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by the expansion of a CAG trinucleotide repeat encoding an abnormally long polyglutamine tract (PolyQ) in the huntingtin (Htt) protein. In HD, striking neuropathological changes occur in the striatum, including loss...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Brain Sci
Hauptverfasser: Morigaki, Ryoma, Goto, Satoshi
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: MDPI 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483636/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28590448
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/brainsci7060063
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