Yüklüyor......
NPM1 mutation but not RUNX1 mutation or multilineage dysplasia defines a prognostic subgroup within de novo acute myeloid leukemia lacking recurrent cytogenetic abnormalities in the revised 2016 WHO Classification
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Am J Hematol |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2017
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5470583/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28370403 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.24739 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|