Yüklüyor......

NPM1 mutation but not RUNX1 mutation or multilineage dysplasia defines a prognostic subgroup within de novo acute myeloid leukemia lacking recurrent cytogenetic abnormalities in the revised 2016 WHO Classification

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Am J Hematol
Asıl Yazarlar: Weinberg, Olga K., Gibson, Christopher J., Blonquist, Traci M., Neuberg, Donna, Pozdnyakova, Olga, Kuo, Frank, Ebert, Benjamin L., Hasserjian, Robert P.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 2017
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5470583/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28370403
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.24739
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!