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NPM1 mutation but not RUNX1 mutation or multilineage dysplasia defines a prognostic subgroup within de novo acute myeloid leukemia lacking recurrent cytogenetic abnormalities in the revised 2016 WHO Classification
Salvato in:
| Pubblicato in: | Am J Hematol |
|---|---|
| Autori principali: | , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
2017
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5470583/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28370403 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.24739 |
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