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NPM1 mutation but not RUNX1 mutation or multilineage dysplasia defines a prognostic subgroup within de novo acute myeloid leukemia lacking recurrent cytogenetic abnormalities in the revised 2016 WHO Classification

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Am J Hematol
Autori principali: Weinberg, Olga K., Gibson, Christopher J., Blonquist, Traci M., Neuberg, Donna, Pozdnyakova, Olga, Kuo, Frank, Ebert, Benjamin L., Hasserjian, Robert P.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2017
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5470583/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28370403
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajh.24739
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