Fibril polymorphism affects immobilized non-amyloid flanking domains of huntingtin exon1 rather than its polyglutamine core

Polyglutamine expansion in the huntingtin protein is the primary genetic cause of Huntington's disease (HD). Fragments coinciding with mutant huntingtin exon1 aggregate in vivo and induce HD-like pathology in mouse models. The resulting aggregates can have different structures that affect their...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Nat Commun
Główni autorzy: Lin, Hsiang-Kai, Boatz, Jennifer C., Krabbendam, Inge E., Kodali, Ravindra, Hou, Zhipeng, Wetzel, Ronald, Dolga, Amalia M., Poirier, Michelle A., van der Wel, Patrick C. A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2017
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5458082/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28537272
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms15462
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy