Preclinical Evaluation of a Lentiviral Vector for Huntingtin Silencing

Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther Methods Clin Dev
المؤلفون الرئيسيون: Cambon, Karine, Zimmer, Virginie, Martineau, Sylvain, Gaillard, Marie-Claude, Jarrige, Margot, Bugi, Aurore, Miniarikova, Jana, Rey, Maria, Hassig, Raymonde, Dufour, Noelle, Auregan, Gwenaelle, Hantraye, Philippe, Perrier, Anselme L., Déglon, Nicole
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Gene & Cell Therapy 2017
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5453866/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28603746
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2017.05.001
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة