Ładuje się......

Comparison of Sirtuin 3 Levels in ALS and Huntington’s Disease—Differential Effects in Human Tissue Samples vs. Transgenic Mouse Models

Neurodegenerative diseases are characterized by distinct patterns of neuronal loss. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) upper and lower motoneurons degenerate whereas in Huntington’s disease (HD) medium spiny neurons in the striatum are preferentially affected. Despite these differences the patho...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Mol Neurosci
Główni autorzy: Buck, Eva, Bayer, Hanna, Lindenberg, Katrin S., Hanselmann, Johannes, Pasquarelli, Noemi, Ludolph, Albert C., Weydt, Patrick, Witting, Anke
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2017
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5445120/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28603486
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnmol.2017.00156
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!