Spinal motor neuron protein supersaturation patterns are associated with inclusion body formation in ALS

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a heterogeneous degenerative motor neuron disease linked to numerous genetic mutations in apparently unrelated proteins. These proteins, including SOD1, TDP-43, and FUS, are highly aggregation-prone and form a variety of intracellular inclusion bodies that are...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Ciryam, Prajwal, Lambert-Smith, Isabella A., Bean, Daniel M., Freer, Rosie, Cid, Fernando, Tartaglia, Gian Gaetano, Saunders, Darren N., Wilson, Mark R., Oliver, Stephen G., Morimoto, Richard I., Dobson, Christopher M., Vendruscolo, Michele, Favrin, Giorgio, Yerbury, Justin J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2017
נושאים:
PNAS Plus
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5441770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28396410
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1613854114
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים