Protocadherin 19 (PCDH19) interacts with paraspeckle protein NONO to co-regulate gene expression with estrogen receptor alpha (ERα)

De novo and inherited mutations of X-chromosome cell adhesion molecule protocadherin 19 (PCDH19) cause frequent, highly variable epilepsy, autism, cognitive decline and behavioural problems syndrome. Intriguingly, hemizygous null males are not affected while heterozygous females are, contradicting e...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Pham, Duyen H., Tan, Chuan C., Homan, Claire C., Kolc, Kristy L., Corbett, Mark A., McAninch, Dale, Fox, Archa H., Thomas, Paul Q., Kumar, Raman, Gecz, Jozef
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2017
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5437529/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28334947
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx094
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy