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Protocadherin 19 (PCDH19) interacts with paraspeckle protein NONO to co-regulate gene expression with estrogen receptor alpha (ERα)
De novo and inherited mutations of X-chromosome cell adhesion molecule protocadherin 19 (PCDH19) cause frequent, highly variable epilepsy, autism, cognitive decline and behavioural problems syndrome. Intriguingly, hemizygous null males are not affected while heterozygous females are, contradicting e...
में बचाया:
| में प्रकाशित: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| मुख्य लेखकों: | , , , , , , , , , |
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
Oxford University Press
2017
|
| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5437529/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28334947 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx094 |
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