Pathological consequences of MICU1 mutations on mitochondrial calcium signalling and bioenergetics()

Loss of function mutations of the protein MICU1, a regulator of mitochondrial Ca(2 +) uptake, cause a neuronal and muscular disorder characterised by impaired cognition, muscle weakness and an extrapyramidal motor disorder. We have shown previously that MICU1 mutations cause increased resting mitoch...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Biochim Biophys Acta
Hlavní autoři: Bhosale, Gauri, Sharpe, Jenny A., Koh, Amanda, Kouli, Antonina, Szabadkai, Gyorgy, Duchen, Michael R.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier Pub. Co 2017
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5424885/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28132899
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2017.01.015
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky