Impaired cellular bioenergetics caused by GBA1 depletion sensitizes neurons to calcium overload

Heterozygous mutations of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase (GBA1) represent the major genetic risk for Parkinson’s disease (PD), while homozygous GBA1 mutations cause Gaucher disease, a lysosomal storage disorder, which may involve severe neurodegeneration. We have previously demonstrated imp...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Cell Death Differ
Main Authors: Plotegher, Nicoletta, Perocheau, Dany, Ferrazza, Ruggero, Massaro, Giulia, Bhosale, Gauri, Zambon, Federico, Rahim, Ahad A., Guella, Graziano, Waddington, Simon N., Szabadkai, Gyorgy, Duchen, Michael R.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group UK 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7206133/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31685979
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41418-019-0442-2
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים