טוען...

Novel CALM3 mutations in pediatric long QT syndrome patients support a CALM3-specific calmodulinopathy

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:	HeartRhythm Case Rep
Main Authors:	Chaix, Marie-A., Koopmann, Tamara T., Goyette, Philippe, Alikashani, Azadeh, Latour, Frédéric, Fatah, Meena, Hamilton, Robert M., Rioux, John D.
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Elsevier 2016
נושאים:	Case Report
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5419757/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28491681 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrcr.2016.02.002
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים