CALM3 Mutation Associated with Long QT Syndrome

Benzer Materyaller

• Novel CALM3 mutations in pediatric long QT syndrome patients support a CALM3-specific calmodulinopathy
  Yazar:: Chaix, Marie-A., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)
• GENETICS OF LONG QT SYNDROME
  Yazar:: Tester, David J., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2014)
• Spectrum and Prevalence of CALM1-, CALM2-, and CALM3-Encoded Calmodulin (CaM) Variants in Long QT Syndrome (LQTS) and Functional Characterization of a Novel LQTS-Associated CaM Missense Variant, E141G
  Yazar:: Boczek, Nicole J., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2016)
• Arrhythmia Risk in Long-QT Syndrome: Beyond the Disease-Causative Mutation
  Yazar:: Giudicessi, John R., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)
• Long QT Syndrome–Associated Mutations in Intrauterine Fetal Death
  Yazar:: Crotti, Lia, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)