Novel CALM3 mutations in pediatric long QT syndrome patients support a CALM3-specific calmodulinopathy

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:HeartRhythm Case Rep
Hauptverfasser: Chaix, Marie-A., Koopmann, Tamara T., Goyette, Philippe, Alikashani, Azadeh, Latour, Frédéric, Fatah, Meena, Hamilton, Robert M., Rioux, John D.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier 2016
Schlagworte:
Case Report
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5419757/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28491681
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.hrcr.2016.02.002
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