Ładuje się......
Factor VII Deficiency: Clinical Phenotype, Genotype and Therapy
Factor VII deficiency is the most common among rare inherited autosomal recessive bleeding disorders, and is a chameleon disease due to the lack of a direct correlation between plasma levels of coagulation Factor VII and bleeding manifestations. Clinical phenotypes range from asymptomatic condition—...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Clin Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5406770/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28350321 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm6040038 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|