טוען...
Factor VII Deficiency: Clinical Phenotype, Genotype and Therapy
Factor VII deficiency is the most common among rare inherited autosomal recessive bleeding disorders, and is a chameleon disease due to the lack of a direct correlation between plasma levels of coagulation Factor VII and bleeding manifestations. Clinical phenotypes range from asymptomatic condition—...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Clin Med |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
MDPI
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5406770/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28350321 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/jcm6040038 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|