লোডিং...
Genotype and phenotype correlation in intracranial hemorrhage in neonatal factor VII deficiency among Thai children
Congenital factor VII (FVII) deficiency is a rare inherited coagulopathy. The clinical manifestations and clinical findings vary widely, ranging from asymptomatic to life-threatening bleeding, including intracranial hemorrhage (ICH), with prolonged prothrombin time, normal partial thromboplastin tim...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Appl Clin Genet |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Dove Medical Press
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5484628/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28684918 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S139788 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|