تحميل...
Suite of clinically relevant functional assays to address therapeutic efficacy and disease mechanism in the dystrophic mdx mouse
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive primary myodegenerative disease caused by a genetic deficiency of the 427-kDa cytoskeletal protein dystrophin. Despite its single-gene etiology, DMD’s complex pathogenesis remains poorly understood, complicating the extrapolation from results of pre...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Appl Physiol (1985) |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Physiological Society
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5401958/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27932677 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00776.2016 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|