Načítá se...
Future of rAAV Gene Therapy: Platform for RNAi, Gene Editing, and Beyond
The use of recombinant adeno-associated viruses (rAAVs) ushered in a new millennium of gene transfer for therapeutic treatment of a number of conditions, including congenital blindness, hemophilia, and spinal muscular atrophy. rAAV vectors have remarkable staying power from a therapeutic standpoint,...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Hum Gene Ther |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5399734/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28073291 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/hum.2016.171 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|