Ładuje się......
FKBP65-dependent peptidyl-prolyl isomerase activity potentiates the lysyl hydroxylase 2-driven collagen cross-link switch
Bruck Syndrome is a connective tissue disease associated with inactivating mutations in lysyl hydroxylase 2 (LH2/PLOD2) or FK506 binding protein 65 (FKBP65/FKBP10). However, the functional relationship between LH2 and FKBP65 remains unclear. Here, we postulated that peptidyl prolyl isomerase (PPIase...
Zapisane w:
| Wydane w: | Sci Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5380960/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28378777 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep46021 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|