Đang tải...
A multi-functional AAV-CRISPR-Cas9 and its host response
CRISPR-Cas9 delivery by AAV holds promise for gene therapy but faces critical barriers due to its potential immunogenicity and limited payload capacity. Here, we demonstrate genome engineering in postnatal mice using AAV-split-Cas9, a multi-functional platform customizable for genome-editing, transc...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Nat Methods |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5374744/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27595405 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nmeth.3993 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|