Ładuje się......
Characterization of cholesterol homeostasis in sphingosine-1-phosphate lyase-deficient fibroblasts reveals a Niemann-Pick disease type C-like phenotype with enhanced lysosomal Ca(2+) storage
Sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase irreversibly cleaves S1P, thereby catalysing the ultimate step of sphingolipid degradation. We show here that embryonic fibroblasts from S1P lyase-deficient mice (Sgpl1(−/−)-MEFs), in which S1P and sphingosine accumulate, have features of Niemann-Pick disease type...
Zapisane w:
| Wydane w: | Sci Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5337937/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28262793 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep43575 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|