Đang tải...

BBCAnalyzer: a visual approach to facilitate variant calling

BACKGROUND: Deriving valid variant calling results from raw next-generation sequencing data is a particularly challenging task, especially with respect to clinical diagnostics and personalized medicine. However, when using classic variant calling software, the user usually obtains nothing more than...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:BMC Bioinformatics
Những tác giả chính: Sandmann, Sarah, de Graaf, Aniek O., Dugas, Martin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2017
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5330023/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28241736
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-017-1549-4
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!