Загрузка...
BBCAnalyzer: a visual approach to facilitate variant calling
BACKGROUND: Deriving valid variant calling results from raw next-generation sequencing data is a particularly challenging task, especially with respect to clinical diagnostics and personalized medicine. However, when using classic variant calling software, the user usually obtains nothing more than...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| Главные авторы: | , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
BioMed Central
2017
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5330023/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28241736 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-017-1549-4 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|