Network topology of NaV1.7 mutations in sodium channel-related painful disorders

BACKGROUND: Gain-of-function mutations in SCN9A gene that encodes the voltage-gated sodium channel NaV1.7 have been associated with a wide spectrum of painful syndromes in humans including inherited erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder and small fibre neuropathy. These mutations change...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:BMC Syst Biol
Main Authors: Kapetis, Dimos, Sassone, Jenny, Yang, Yang, Galbardi, Barbara, Xenakis, Markos N., Westra, Ronald L., Szklarczyk, Radek, Lindsey, Patrick, Faber, Catharina G., Gerrits, Monique, Merkies, Ingemar S. J., Dib-Hajj, Sulayman D., Mantegazza, Massimo, Waxman, Stephen G., Lauria, Giuseppe
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2017
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5324268/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28235406
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12918-016-0382-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים