Novel hydroxamates potentiated in vitro activity of fluconazole against Candida albicans

A set of 12 novel hydroxamate compounds (NHCs), structurally designed as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) enzyme, were synthesized at our facility. These were adamantane derivatives with N-hydroxyacetamide as pharmacophore, and each of these compounds was tested for potentiating activity on...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Nat Sci Biol Med
Những tác giả chính: Paul-Satyaseela, Maneesh, Hariharan, Periasamy, Bharani, Thirunavukkarasu, Franklyne, Jonathan S., Selvakumar, Thangapazham, Bharathimohan, Kuppusamy, Kumar, Chenniappan Vinoth, Kachhadia, Virendra, Narayanan, Shridhar, Rajagopal, Sridharan, Balasubramanian, Gopalan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2017
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5320813/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28250687
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0976-9668.198349
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự