Đang tải...
Cardiac conduction defects and Brugada syndrome: A family with overlap syndrome carrying a nonsense SCN5A mutation()
BACKGROUND: Phenotypes often differ even within family members carrying the same SCN5A mutation. We aimed to evaluate the genetic modifiers in a family with Brugada syndrome (BrS) and sick sinus syndrome (SSS) with an SCN5A mutation that causes the truncated alpha-subunit of cardiac Na channel prote...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Arrhythm |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Elsevier
2017
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5300865/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28217227 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.joa.2016.05.007 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|