লোডিং...
A nonsense SCN5A mutation associated with Brugada type ECG and intraventricular conduction defects
Mutations of SCN5A, gene encoding α-subunit of cardiac sodium channel, can cause mixed phenotypes of Brugada syndrome (BrS) and cardiac conduction diseases (CCD). We have identified a nucleotide change of SCN5A (4178T>G) which results in a nonsense mutation, L1393X, in a 36 year-old Caucasian man...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2009
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2747666/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19719504 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1540-8159.2009.02470.x |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|