Further Insights in the Most Common SCN5A Mutation Causing Overlapping Phenotype of Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Conduction Defect

BACKGROUND: Phenotypic overlap of type 3 long QT syndrome (LQT3), Brugada syndrome (BrS), cardiac conduction disease (CCD), and sinus node dysfunction (SND) is observed with SCN5A mutations. SCN5A‐E1784K is the most common mutation associated with BrS and LQTS3. The present study examines the genoty...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Am Heart Assoc
المؤلفون الرئيسيون: Veltmann, Christian, Barajas‐Martinez, Hector, Wolpert, Christian, Borggrefe, Martin, Schimpf, Rainer, Pfeiffer, Ryan, Cáceres, Gabriel, Burashnikov, Elena, Antzelevitch, Charles, Hu, Dan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2016
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5015375/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381756
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.116.003379
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة