טוען...

Further Insights in the Most Common SCN5A Mutation Causing Overlapping Phenotype of Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Conduction Defect

BACKGROUND: Phenotypic overlap of type 3 long QT syndrome (LQT3), Brugada syndrome (BrS), cardiac conduction disease (CCD), and sinus node dysfunction (SND) is observed with SCN5A mutations. SCN5A‐E1784K is the most common mutation associated with BrS and LQTS3. The present study examines the genoty...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Am Heart Assoc
Main Authors: Veltmann, Christian, Barajas‐Martinez, Hector, Wolpert, Christian, Borggrefe, Martin, Schimpf, Rainer, Pfeiffer, Ryan, Cáceres, Gabriel, Burashnikov, Elena, Antzelevitch, Charles, Hu, Dan
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5015375/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381756
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.116.003379
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!