Đang tải...
Further Insights in the Most Common SCN5A Mutation Causing Overlapping Phenotype of Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Conduction Defect
BACKGROUND: Phenotypic overlap of type 3 long QT syndrome (LQT3), Brugada syndrome (BrS), cardiac conduction disease (CCD), and sinus node dysfunction (SND) is observed with SCN5A mutations. SCN5A‐E1784K is the most common mutation associated with BrS and LQTS3. The present study examines the genoty...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Am Heart Assoc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley and Sons Inc.
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5015375/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27381756 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/JAHA.116.003379 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|