লোডিং...
Overlapping LQT1 and LQT2 phenotype in a patient with long QT syndrome associated with loss-of-function variations in KCNQ1 and KCNH2
Long QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder characterized by prolonged QT intervals and potentially life-threatening arrhythmias. Mutations in 12 different genes have been associated with LQTS. Here we describe a patient with LQTS who has a mutation in KCNQ1 as well as a polymorphism in KCNH2....
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2010
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3076201/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21164565 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1139/y10-094 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|