Study of LRRK2 variation in tauopathy: progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration

BACKGROUND: Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2) are the most common genetic cause of Parkinson’s disease (PD). Unexpectedly, tau pathology has been reported in a subset of LRRK2 mutation carriers. METHODS: To estimate the frequency of pathogenic LRRK2 mutations, and to evaluat...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mov Disord
Κύριοι συγγραφείς: Sanchez-Contreras, Monica, Heckman, Michael G., Tacik, Pawel, Diehl, Nancy, Brown, Patricia H., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Christopher, Elizabeth A., Walton, Ronald L., Ross, Owen A., Golbe, Lawrence I., Graff-Radford, Neill, Wszolek, Zbigniew K., Dickson, Dennis W., Rademakers, Rosa
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5269612/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27709685
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mds.26815
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια