تحميل...
Pilot phenotype and natural history study of hereditary neuropathies caused by mutations in the HSPB1 gene
Mutations in HSPB1 are one of the commonest causes of distal Hereditary Motor Neuropathy (dHMN). Transgenic mouse models of the disease have identified HDAC6 inhibitors as promising treatments for the condition paving the way for human trials. A detailed phenotype and natural history study of HSPB1...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neuromuscul Disord |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Pergamon Press
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5260843/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27816334 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2016.10.001 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|