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Mutations in HspB1 and hereditary neuropathies

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is major hereditary neuropathy. CMT has been linked to mutations in a range of proteins, including the small heat shock protein HspB1. Here we review the properties of several HspB1 mutants associated with CMT. In vitro, mutations in the N-terminal domain lead to a...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Cell Stress Chaperones
Principais autores: Muranova, Lydia K., Sudnitsyna, Maria V., Strelkov, Sergei V., Gusev, Nikolai B.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer Netherlands 2020
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7332652/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32301006
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12192-020-01099-9
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