تحميل...
The molecular pathogenesis of schwannomatosis, a paradigm for the co-involvement of multiple tumour suppressor genes in tumorigenesis
Schwannomatosis is characterized by the predisposition to develop multiple schwannomas and, less commonly, meningiomas. Despite the clinical overlap with neurofibromatosis type 2 (NF2), schwannomatosis is not caused by germline NF2 gene mutations. Instead, germline mutations of either the SMARCB1 or...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Hum Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Springer Berlin Heidelberg
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5258795/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27921248 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00439-016-1753-8 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|