Načítá se...
The K153Del PRPH2 mutation differentially impacts photoreceptor structure and function
Peripherin 2 (Prph2) is a photoreceptor tetraspanin, and deletion of codon 153 (K153Δ) leads to retinitis pigmentosa, pattern dystrophy, and fundus flavimaculatus in the same family. To study this variability, we generated a K153Δ-Prph2 knockin mouse. K153Δ-Prph2 cannot form the complexes required f...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Oxford University Press
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5179945/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27365499 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw193 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|