Ładuje się......

Stereoselective Synthesis, Docking, and Biological Evaluation of Difluoroindanediol-Based MenE Inhibitors as Antibiotics

[Image: see text] A stereoselective synthesis has been developed to provide all four side-chain stereoisomers of difluoroindanediol 2, the mixture of which was previously identified as an inhibitor of the o-succinylbenzoate-CoA synthetase MenE in bacterial menaquinone biosynthesis, having promising...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Org Lett
Główni autorzy: Evans, Christopher E., Matarlo, Joe S., Tonge, Peter J., Tan, Derek S.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Chemical Society 2016
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5171203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27978658
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03272
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!