Different Effects of CSA and CSB Deficiency on Sensitivity to Oxidative DNA Damage

Mutations in the CSA and CSB genes cause Cockayne syndrome, a rare inherited disorder characterized by UV sensitivity, severe neurological abnormalities, and progeriod symptoms. Both gene products function in the transcription-coupled repair (TCR) subpathway of nucleotide excision repair (NER), prov...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: de Waard, Harm, de Wit, Jan, Andressoo, Jaan-Olle, van Oostrom, Conny T. M., Riis, Bente, Weimann, Allan, Poulsen, Henrik E., van Steeg, Harry, Hoeijmakers, Jan H. J., van der Horst, Gijsbertus T. J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Microbiology 2004
Θέματα:
DNA Dynamics and Chromosome Structure
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC515046/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15340056
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.24.18.7941-7948.2004
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια