THSD1 Mutation in the Pathogenesis of Intracranial Aneurysm and Subarachnoid Hemorrhage

BACKGROUND AND PURPOSE: A ruptured intracranial aneurysm (IA) is the leading cause of a subarachnoid hemorrhage (SAH). This study seeks to define a specific gene whose mutation leads to disease. METHODS: More than 500 IA probands and 100 affected families were enrolled and clinically characterized....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Stroke
Main Authors: Santiago-Sim, Teresa, Fang, Xiaoqian, Hennessy, Morgan L., Nalbach, Stephen V., DePalma, Steven R., Lee, Ming Sum, Greenway, Steven C., McDonough, Barbara, Hergenroeder, Georgene W., Patek, Kyla J., Colosimo, Sarah M., Qualmann, Krista J., Hagan, John P., Milewicz, Dianna M., MacRae, Calum A., Dymecki, Susan M., Seidman, Christine E., Seidman, J.G., Kim, Dong H.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2016
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5134902/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27895300
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.014161
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים