Motor neuron disease, TDP-43 pathology, and memory deficits in mice expressing ALS–FTD-linked UBQLN2 mutations

Missense mutations in ubiquilin 2 (UBQLN2) cause ALS with frontotemporal dementia (ALS–FTD). Animal models of ALS are useful for understanding the mechanisms of pathogenesis and for preclinical investigations. However, previous rodent models carrying UBQLN2 mutations failed to manifest any sign of m...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Proc Natl Acad Sci U S A
Hauptverfasser: Le, Nhat T. T., Chang, Lydia, Kovlyagina, Irina, Georgiou, Polymnia, Safren, Nathaniel, Braunstein, Kerstin E., Kvarta, Mark D., Van Dyke, Adam M., LeGates, Tara A., Philips, Thomas, Morrison, Brett M., Thompson, Scott M., Puche, Adam C., Gould, Todd D., Rothstein, Jeffrey D., Wong, Philip C., Monteiro, Mervyn J.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: National Academy of Sciences 2016
Schlagworte:
PNAS Plus
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5127348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27834214
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1608432113
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