C9orf72 is required for proper macrophage and microglial function in mice

Expansions of a hexanucleotide repeat (GGGGCC) in the noncoding region of the C9orf72 gene are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. Decreased expression of C9orf72 is seen in expansion carriers, suggesting loss of function may play a role...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Science
Main Authors: O’Rourke, J. G., Bogdanik, L., Yáñez, A., Lall, D., Wolf, A. J., Muhammad, A.K.M.G., Ho, R., Carmona, S., Vit, J.P., Zarrow, J., Kim, K. J., Bell, S., Harms, M. B., Miller, T. M., Dangler, C. A., Underhill, D. M., Goodridge, H. S., Lutz, C. M., Baloh, R. H.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5120541/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989253
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.aaf1064
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