C9orf72 is required for proper macrophage and microglial function in mice

Expansions of a hexanucleotide repeat (GGGGCC) in the noncoding region of the C9orf72 gene are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. Decreased expression of C9orf72 is seen in expansion carriers, suggesting loss of function may play a role...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Science
Главные авторы: O’Rourke, J. G., Bogdanik, L., Yáñez, A., Lall, D., Wolf, A. J., Muhammad, A.K.M.G., Ho, R., Carmona, S., Vit, J.P., Zarrow, J., Kim, K. J., Bell, S., Harms, M. B., Miller, T. M., Dangler, C. A., Underhill, D. M., Goodridge, H. S., Lutz, C. M., Baloh, R. H.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2016
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5120541/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26989253
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.aaf1064
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы