Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk

To identify risk variants for multiple myeloma (MM), we conducted a genome-wide association study totaling of 1,675 MM cases and 5,903 controls. We identified risk loci for MM at 3p22.1 (rs1052501, ULK4; odds ratio [OR]=1.32; P=7.47x10(-9)) and 7p15.3 (rs4487645, OR=1.38; P=3.33x10(-15)). In additio...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nat Genet
المؤلفون الرئيسيون: Broderick, Peter, Chubb, Daniel, Johnson, David C, Weinhold, Niels, Försti, Asta, Lloyd, Amy, Olver, Bianca, Ma, Yussanne, Dobbins, Sara E, Walker, Brian A, Davies, Faith E, Gregory, Walter A, Childs, J. Anthony, Ross, Fiona M, Jackson, Graham H, Neben, Kai, Jauch, Anna, Hoffmann, Per, Mühleisen, Thomas W, Nöthen, Markus M, Moebus, Susanne, Tomlinson, Ian P, Goldschmidt, Hartmut, Hemminki, Kari, Morgan, Gareth J, Houlston, Richard S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2011
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5108406/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22120009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.993
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة