Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk

To identify risk variants for multiple myeloma (MM), we conducted a genome-wide association study totaling of 1,675 MM cases and 5,903 controls. We identified risk loci for MM at 3p22.1 (rs1052501, ULK4; odds ratio [OR]=1.32; P=7.47x10(-9)) and 7p15.3 (rs4487645, OR=1.38; P=3.33x10(-15)). In additio...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nat Genet
Những tác giả chính: Broderick, Peter, Chubb, Daniel, Johnson, David C, Weinhold, Niels, Försti, Asta, Lloyd, Amy, Olver, Bianca, Ma, Yussanne, Dobbins, Sara E, Walker, Brian A, Davies, Faith E, Gregory, Walter A, Childs, J. Anthony, Ross, Fiona M, Jackson, Graham H, Neben, Kai, Jauch, Anna, Hoffmann, Per, Mühleisen, Thomas W, Nöthen, Markus M, Moebus, Susanne, Tomlinson, Ian P, Goldschmidt, Hartmut, Hemminki, Kari, Morgan, Gareth J, Houlston, Richard S
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5108406/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22120009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.993
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự