Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk

To identify risk variants for multiple myeloma (MM), we conducted a genome-wide association study totaling of 1,675 MM cases and 5,903 controls. We identified risk loci for MM at 3p22.1 (rs1052501, ULK4; odds ratio [OR]=1.32; P=7.47x10(-9)) and 7p15.3 (rs4487645, OR=1.38; P=3.33x10(-15)). In additio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Genet
Main Authors: Broderick, Peter, Chubb, Daniel, Johnson, David C, Weinhold, Niels, Försti, Asta, Lloyd, Amy, Olver, Bianca, Ma, Yussanne, Dobbins, Sara E, Walker, Brian A, Davies, Faith E, Gregory, Walter A, Childs, J. Anthony, Ross, Fiona M, Jackson, Graham H, Neben, Kai, Jauch, Anna, Hoffmann, Per, Mühleisen, Thomas W, Nöthen, Markus M, Moebus, Susanne, Tomlinson, Ian P, Goldschmidt, Hartmut, Hemminki, Kari, Morgan, Gareth J, Houlston, Richard S
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2011
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5108406/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22120009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.993
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים