N-acetylaspartate Supports the Energetic Demands of Developmental Myelination via Oligodendroglial Aspartoacylase

Breakdown of neuro-glial N-acetyl-aspartate (NAA) metabolism results in the failure of developmental myelination, manifest in the congenital pediatric leukodystrophy Canavan disease caused by mutations to the sole NAA catabolizing enzyme aspartoacylase. Canavan disease is a major point of focus for...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurobiol Dis
Main Authors: Francis, Jeremy S., Wojtas, Ireneusz, Markov, Vladimir, Gray, Steven J., McCown, Thomas J., Samulski, R. Jude, Bilaniuk, Larissa T., Wang, Dah-Jyuu, De Vivo, Darryl C., Janson, Christopher G., Leone, Paola
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2016
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5102763/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27717881
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2016.10.001
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