Various mechanisms cause RET-mediated signaling defects in Hirschsprung's disease.

Hirschsprung's disease (HSCR) is a common congenital malformation characterized by the absence of intramural ganglion cells of the hindgut. Recently, mutations of the RET tyrosine kinase receptor have been identified in 50 and 15-20% of familial and sporadic HSCR, respectively. These mutations...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Pelet, A, Geneste, O, Edery, P, Pasini, A, Chappuis, S, Atti, T, Munnich, A, Lenoir, G, Lyonnet, S, Billaud, M
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1998
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508697/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9502784
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự