Homozygosity for a frequent and weakly penetrant predisposing allele at the RET locus in sporadic Hirschsprung disease

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Pelet, A, de Pontual, L, Clement-Ziza, M, Salomon, R, Mugnier, C, Matsuda, F, Lathrop, M, Munnich, A, Feingold, J, Lyonnet, S, Abel, L, Amiel, J
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Group 2005
Schlagworte:
Electronic Letter
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736014/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15744028
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.028746
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge