Transcriptional targeting of replication-defective adenovirus transgene expression to smooth muscle cells in vivo.

Gene transfer using replication-defective adenoviruses (RDAd) holds promise for the treatment of vascular proliferative disorders, but is potentially limited by the capacity of these viruses to infect multiple cell lineages. We have generated an RDAd vector, designated AdSM22-lacZ, which encodes the...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kim, S, Lin, H, Barr, E, Chu, L, Leiden, J M, Parmacek, M S
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1997
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508275/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9276717
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự