Mã QR

Impaired hepatic glycogen synthesis in glucokinase-deficient (MODY-2) subjects.

All glucokinase gene mutations identified to date have been localized to exons that are common to the pancreatic and hepatic isoforms of the enzyme. While impaired insulin secretion has been observed in glucokinase-deficient subjects the consequences of this mutation on hepatic glucose metabolism re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Clin Invest
Những tác giả chính: Velho, G, Petersen, K F, Perseghin, G, Hwang, J H, Rothman, D L, Pueyo, M E, Cline, G W, Froguel, P, Shulman, G I
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 1996
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC507613/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8878425/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI118974
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!