Загрузка...
Arylsulfatase B activities and glycosaminoglycan levels in retrovirally transduced mucopolysaccharidosis type VI cells. Prospects for gene therapy.
Mucopolysacchariodosis type VI (MPS VI) is the lysosomal storage disorder caused by the deficient activity of arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase) and the subsequent accumulation of the glycosaminoglycan (GAG), dermatan sulfate. In this study, a retroviral vector containing the f...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
1996
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507455/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8755662 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|