Загрузка...

Arylsulfatase B activities and glycosaminoglycan levels in retrovirally transduced mucopolysaccharidosis type VI cells. Prospects for gene therapy.

Mucopolysacchariodosis type VI (MPS VI) is the lysosomal storage disorder caused by the deficient activity of arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase) and the subsequent accumulation of the glycosaminoglycan (GAG), dermatan sulfate. In this study, a retroviral vector containing the f...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Fillat, C, Simonaro, C M, Yeyati, P L, Abkowitz, J L, Haskins, M E, Schuchman, E H
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1996
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507455/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8755662
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!